Ouders van baby Pia voelen druk: "Mensen vragen of de medicatie het geld waard was"

door: STS
Afbeelding bron: Photonews
Baby Pia stelt het een half jaar na het toegediend krijgen van een peperduur medicijn, goed. Maar het medicijn is geen wondermiddel en haar ouders beseffen dat ze sommige dingen nooit zal kunnen.

Pia lijdt aan een zeldzame, ongeneeslijke spierziekte en een 1,9 miljoen euro kostend medicijn moest soelaas brengen. Anders zou het kind wellicht geen twee jaar worden. Pia's ouders konden het medicijn betalen door een sms-actie op te zetten.

"Ze kan zelfstandig eten en dat zonder verstikkingsgevaar. Ze heeft geen problemen met ademhalen, ook 's nachts niet", beschrijft haar moeder de vooruitgang.

De behandeling slaat dus aan, maar is geen wondermiddel. "Sommige mensen vragen of de medicatie haar geld waard was. Dat geldt voor ons sowieso, maar je voelt wel de druk van sommige mensen: 'Is mijn sms'je het waard geweest, heeft ze al voldoende vooruitgang geboekt?' Dat is niet altijd even gemakkelijk om mee om te gaan", vertelde haar moeder tegen VTM.